Cada jurisdicción exige criterios específicos de homologación de dossiers técnicos y licencias operativas de importación.
Perú y DIGEMID
Colombia y Ecuador
Chile y Bolivia
Centralización de registros sanitarios para productos farmacéuticos y biológicos con droguerías auditadas en Buenas Prácticas de Almacenamiento.
Alineación de dossiers bajo normativas INVIMA y ARCSA, conectando con operadores logísticos especializados en fármacos de prescripción.
Gestión técnica complementaria ante ISP y AGEMED, garantizando representación calificada y canales de distribución institucional previamente verificados.
Auditoría integral de operadores
Nuestros químicos farmacéuticos inspeccionan las instalaciones de almacenamiento, los registros termolábiles y la documentación legal de cada distribuidor antes de iniciar cualquier enlace comercial.
Exigimos certificaciones BPA y BPD vigentes, planes de contingencia para cadena de frío y solvencia regulatoria comprobada ante autoridades sanitarias locales, mitigando riesgos operativos para el laboratorio titular.
Evaluación de cartera territorial
Analizamos la compatibilidad regulatoria de sus productos terminados y presentamos alternativas de distribución homologadas para su línea terapéutica.